Le 6 décembre 2021, le Comité consultatif national sur les annexes de médicaments (CCNAM) a proposé les recommandations provisoires suivantes (disponibles qu’en anglais) :

• Brimonidine tartrate ophthalmic solution in concentrations up to and including 0.025%, used for the relief of redness of the eye due to minor eye irritations caused by environmental allergies, dryness and fatigue for adults of 18 years and older be granted Schedule III status, subject to the removal from the Prescription Drug List (PDL)
• Brimonidine or its salts, except when sold as brimonidine tartrate ophthalmic solution in concentrations up to and including 0.025%, used for the relief of redness of the eye due to minor eye irritations caused by environmental allergies, dryness and fatigue for adults of 18 years and older will remain in Schedule I (as per the Prescription Drug List)

Ces recommandations ont été finalisées le 25 janvier 2022. Le conseil d’administration de l’ANORP a approuvé les recommandations provisoires en tenant compte des commentaires reçus au cours de la période d’examen de trente jours. Les Annexes nationales de médicaments seront révisées en conséquence lorsque la substance concernée sera retirée de la Liste des drogues sur ordonnance.