Je m’appelle Emily Allan et je suis étudiante en troisième année de pharmacie à l’Université du Manitoba. J’ai eu l’occasion de travailler comme étudiante d’été au sein du Service des affaires professionnelles et réglementaires de l’Association nationale des organismes de réglementation de la pharmacie (ANORP).

En quoi consistait votre journée de travail type?

Mon quotidien à l’ANORP était varié et m’a permis de découvrir un large éventail de projets et d’initiatives. La plupart des journées commençaient par une réunion de l’équipe des affaires professionnelles et réglementaires, au cours de laquelle nous faisions le point, discutions de la charge de travail et planifiions les projets et réunions à venir.

Après la réunion du matin, je consacrais le reste de la journée à diverses tâches, notamment la réalisation de recherches, l’examen de documents et la rédaction de rapports écrits. J’ai également eu l’occasion d’assister à plusieurs réunions durant mon séjour à l’ANORP, y compris des réunions du personnel tenues à l’échelle de l’organisation, des tables rondes des organismes de réglementation de la pharmacie (ORP) et des réunions relatives à la préparation en pharmacie. Ces expériences ont jeté un précieux éclairage sur la nature collaborative de la réglementation de la pharmacie et la diversité des travaux entrepris par l’ANORP.

Quels projets avez-vous réalisés?

Durant mon séjour à l’ANORP, j’ai contribué à plusieurs projets clés au sein du Service des affaires professionnelles et réglementaires.

J’ai apporté mon soutien à la réunion du Comité consultatif national sur les annexes de médicaments (CCNAM) de juin 2026. Mon rôle comprenait l’examen de la documentation de base pour me préparer pour la réunion, la lecture et le résumé des articles soumis par les membres du comité, et la participation à la réunion. J’ai également aidé à préparer la réunion du CCNAM de septembre 2026 en effectuant des recherches de base et une recension de la littérature sur les essais cliniques et les études de cas.

J’ai également contribué aux révisions en cours des documents modèles de l’ANORP à l’usage des ORP relatifs aux normes de préparation stérile et non stérile en pharmacie. Mes responsabilités comprenaient la participation à des réunions avec des consultants externes, la réalisation de recherches sur des sujets pertinents et le soutien au processus de révision des documents.

De plus, j’ai effectué une analyse environnementale afin d’évaluer la mise en œuvre des exigences relatives aux programmes d’amélioration continue de la qualité (ACQ) et à la déclaration des incidents médicamenteux, au sein des ORP partout au Canada. Cette analyse consistait à déterminer si chaque ORP avait adopté les directives dans le document modèle de l’ANORP à l’usage des ORP relatif à l’ACQ et à la déclaration des incidents médicamenteux.

Parmi mes autres responsabilités figuraient la réalisation de recherches pour appuyer les réponses aux demandes de renseignements externes et l’examen des documents de consultation diffusés par Santé Canada.

Quel aspect de ce poste avez-vous préféré?

J’ai beaucoup apprécié mon séjour à l’ANORP et l’occasion qui m’a été offerte d’en apprendre davantage sur la réglementation de l’exercice de la pharmacie au Canada. Toute l’équipe de l’ANORP a été incroyablement accueillante, bienveillante et généreuse dans le partage de ses connaissances, rendant cette expérience à la fois agréable et éducative.

Parmi les moments forts de mon expérience à l’ANORP, je retiens ma participation à la rencontre du CCNAM de juin ainsi que ma participation à une table ronde avec les ORP. Il était très intéressant d’observer les organismes de réglementation de partout au Canada collaborer, partager leurs connaissances et discuter des enjeux et des défis en constante évolution qui touchent l’exercice de la pharmacie à l’échelle nationale. Ces expériences ont jeté un précieux éclairage sur le rôle important que jouent la collaboration et la réglementation pour appuyer la pratique sécuritaire et efficace de la pharmacie partout au pays.