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Mise en œuvre des modèles de normes relatives à la préparation de produits en pharmacie de l’ANORP

Pharmacist examining prescriptions in the pharmacy laboratory

L’Association nationale des organismes de réglementation de la pharmacie (ANORP) répond à des demandes de renseignements provenant de diverses sources. L’une des questions les plus fréquemment posées est celle des professionnels de la pharmacie souhaitant obtenir des éclaircissements sur la mise en œuvre des modèles de normes relatives à la préparation de produits en pharmacie de l’ANORP.

L’ANORP publie des modèles de normes de pratique qui peuvent être mises en œuvre au gré de l’organisme de réglementation de la pharmacie de chaque province ou territoire (généralement l’Ordre des pharmaciens) de la manière qui correspond le mieux aux besoins dans cette province ou ce territoire. Chaque organisme de réglementation de la pharmacie examinera les modèles de normes et déterminera la meilleure façon d’utiliser le document dans sa province ou son territoire.

Par conséquent, il peut y avoir des différences dans la manière dont chaque province ou territoire met en œuvre les normes et s’assure qu’elles soient respectées. Cela s’applique également à l’ensemble des normes de pratique de l’ANORP relatives à la préparation de produits en pharmacie, dont celle relative aux produits non stériles, celle relative aux produits stériles dangereux, et celle relative aux produits stériles non dangereux.

Il est conseillé aux professionnels de la pharmacie cherchant à se renseigner sur les normes relatives à la préparation de produits en pharmacie de communiquer avec l’organisme de réglementation de la pharmacie dans leur province ou territoire afin d’obtenir de plus amples informations quant au respect des normes établies dans leur région. Ils peuvent avoir des informations supplémentaires à fournir sur la conformité aux normes des situations particulières.

Une liste des organismes de réglementation de la pharmacie au Canada est disponible sur le site Web de l’ANORP.

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