Remarque : Cette consultation est maintenant close.
La présente communication décrit l’intention de l’Association nationale des organismes de réglementation de la pharmacie (ANORP) de mener une consultation publique afin d’éclairer davantage ses travaux sur l’élaboration de documents modèles à l’usage des organismes de réglementation de la pharmacie (ORP) relatifs aux normes de préparation en pharmacie.
L’ANORP élabore des documents modèles nationaux clés que ses membres, les ORP partout au Canada, peuvent utiliser à leur guise. Un modèle national sert de base aux exigences provinciales ou territoriales afin de favoriser l’alignement de la pratique et de la réglementation à l’échelle du pays. Les documents modèles de l’ANORP destinés aux ORP peuvent être utilisés à la discrétion de l’ORP de chaque province ou territoire, en fonction des besoins dans la province ou le territoire en question. Par conséquent, il peut y avoir de légères différences dans la façon dont chaque province ou territoire utilise ces documents pour créer les exigences provinciales ou territoriales. Il incombe aux professionnels de la pharmacie d’examiner les exigences propres à la (aux) province(s) et/ou au(x) territoire(s) où ils sont réglementés et de respecter les exigences établies par l’ORP de ces provinces et/ou territoires, lesquelles peuvent différer de celles énoncées dans les documents modèles exemples de l’ANORP.
L’ANORP a initialement publié, en anglais, le Modèle de normes relatives à la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie en 2015, le Modèle de normes relatives à la préparation de produits stériles dangereux en pharmacie en 2016 et le Modèle de normes relatives à la préparation de produits non stériles en pharmacie ainsi que le Document d’orientation relatif à la préparation de produits non stériles en pharmacie qui l’accompagne en 2018.
En 2024, l’ANORP a entrepris la révision et la mise à jour de l’ensemble de documents modèles de l’ANORP en matière de normes de pratique relatives à la préparation en pharmacie. Ce projet vise à mettre à jour ces documents afin de mieux les aligner sur l’approche fondée sur les résultats adoptée pour les autres documents modèles de l’ANORP, à mettre à jour leur contenu en fonction de références courantes fondées sur des données probantes, à répondre à toute question ou préoccupation liée aux documents actuels et à assurer que les documents reflètent l’exercice de la pharmacie actuel et prévu dans le futur.
L’ANORP sollicite actuellement un complément de commentaires auprès de sources externes sur les projets de documents intitulés Document modèle à l’usage des organismes de réglementation de la pharmacie – Normes de préparation non stérile en pharmacie et Document modèle à l’usage des organismes de réglementation de la pharmacie – Normes de préparation stérile en pharmacie.
Vous trouverez plus de détails et des renseignements sur la manière de soumettre vos commentaires dans le dossier de consultation. Veuillez cliquer ici pour télécharger le dossier de consultation (disponible en anglais).
Nous vous prions de ne soumettre vos commentaires qu’à l’aide des liens du sondage fournis dans le dossier de consultation, ce qui permettra à l’ANORP de classer et de résumer vos commentaires en temps opportun et de façon efficace. Si vous participez à cette consultation au nom d’un organisme, nous vous prions de ne présenter qu’une seule réponse par organisme. Les commentaires pourront être soumis jusqu’à 23 h 59 (heure de l’Est) le 15 mars 2026.
REMARQUE : Une consultation connexe sur les Éléments pour l’approche des ORP en matière de compétences relatives à la préparation en pharmacie se poursuit en parallèle de la présente consultation. Vous trouverez des renseignements sur cette consultation en suivant ce lien.
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